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3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇

CGP60474(CGP60474)

CAS: 164658-13-3

化学式: C18H18ClN5O

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  5. 3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇
中文名 CGP60474
英文名 CGP60474
别名 PKC抑制剂(CGP60474)
3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇
3-((4-(2-((3-氯苯基)氨基)嘧啶-4-基)吡啶-2-基)氨基)丙-1-醇
英文别名 CS-506
CGP60474
CGP-60474
CGP 60474
3-[[4-[2-(3-chloroanilino)pyrimidin-4-yl]pyridin-2-yl]amino]propan-1-ol
3-[[4-[2-[(3-Chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-1-propanol
1-Propanol, 3-[[4-[2-[(3-chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-
CAS 164658-13-3
EINECS 200-258-5
化学式 C18H18ClN5O
分子量 355.82
密度 1.356
熔点 144-147℃
沸点 630.6±65.0 °C(Predicted)
酸度系数 14.93±0.10(Predicted)
存储条件 2-8°C(protect from light)
体外研究 CGP60474 (Compound A) is a potent VEGFR-2 inhibitor, with an IC 50 of 84 nM. CGP60474 is also a PKC inhibitor, with competitive kinetics relative to ATP.
体内研究 CGP-60474 (10 mg/kg; i.p.) inhibits the IL-6 level and increases the survival rate in the LPS endotoxemia model. Animal Model: C57Bl/6 mice (LPS endotoxemia model) Dosage: 10 mg/kg Administration: I.p. Result: Had a higher survival rate.

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.81 ml14.052 ml28.104 ml
5 mM0.562 ml2.81 ml5.621 ml
10 mM0.281 ml1.405 ml2.81 ml
5 mM0.056 ml0.281 ml0.562 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

3-[[4-[2-[(3-氯苯基)氨基]-4-嘧啶基]-2-吡啶基]氨基]-1-丙醇 - 简介

CGP60474是一种化合物,化学名为N-(3-(3-cyclohexylpropylamino)-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-N-methylbenzamide。它是一种选择性的小分子抑制剂,可抑制胰岛素样生长因子-1受体(Insulin-like Growth Factor-1 Receptor,简称IGF-1R)。IGF-1R是一种酪氨酸激酶受体,参与许多生物过程,包括细胞增殖、存活和分化。

CGP60474通常用于研究IGF-1R的功能和信号传导途径。需要进一步的研究和临床实验来验证其有效性和安全性。

CGP60474的具体合成方法可能因研究实验室而异。一般来说,它可以通过一系列有机合成反应合成而成。

安全信息:CGP60474目前仍处于研究和开发阶段,暂无相关的详细安全数据和毒理信息。在使用或处理该化合物时,需要采取适当的安全措施,如佩戴防护手套和眼睛,确保实验室内有良好的通风,并按照相关法规和规定正确使用和处置该化合物。在使用前,应仔细阅读和遵守供应商提供的安全数据表和操作指南。
最后更新:2024-04-09 21:49:45
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